近日，翰森获批翰森制药发布公告称，制药自研公司自研的突破B7H3靶向抗体－药物偶联物HS20093于2026年5月9日获得中国国家药品监督管理局批准，纳入突破性治疗药物，性治适应症为既往一线接受含铂化疗和免疫检查点抑制剂治疗后失败的疗药不可切除的局部晚期或转移性食管鳞癌。
（翰森制药公告）
